Otorga México primera licencia sanitaria para fabricación de medicamentos biológicos y Hemoderivados

Esta medida permitirá una mayor disponibilidad y accesibilidad de estos medicamentos en el país, fortaleciendo el sistema de salud y brindando una alternativa nacional a los tratamientos importados.

Sicom Noticias

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha expedido la primera licencia sanitaria a una empresa mexicana para la fabricación de medicamentos estériles biológicos y hemoderivados, destinados a la atención de enfermedades hematológicas.

Hasta ahora, México dependía de la importación para acceder a estos tratamientos esenciales. La nueva licencia representa un gran avance en la competitividad del mercado y asegura que los insumos de salud sean seguros, eficaces y de alta calidad, rompiendo con monopolios sostenidos durante años.

Esta medida permitirá una mayor disponibilidad y accesibilidad de estos medicamentos en el país, fortaleciendo el sistema de salud y brindando una alternativa nacional a los tratamientos importados.

Con esta licencia, México da un paso significativo hacia la autosuficiencia en la producción de medicamentos críticos para el tratamiento de enfermedades hematológicas, beneficiando a miles de pacientes que requieren estos insumos para su bienestar.