Autoridades federales indicaron que demás de la dictaminación por personal de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios fue analizada por expertas y expertos del Comité de Moléculas Nuevas.
Redacción
El Subsecretario de Prevención y Promoción de la Salud informó que este jueves 27 de mayo la Cofepris emitió la autorización para uso de emergencia de la vacuna Ad26.CoV2.S de Janssen (Johnson & Johnson).
En su cuenta Twitter, dijo que demás de la dictaminación por personal de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios fue analizada por expertas y expertos del Comité de Moléculas Nuevas, quienes emitieron una opinión favorable unánime.
“Siempre es una buena noticia contar con más autorizaciones de vacunas seguras, de calidad y eficaces”, agregó.
La farmacéutica Janssen-Cilag, S.A. de C.V, presentó a la Cofepris, a través de la Comisión de Autorización Sanitaria, la información de la vacuna con el propósito de que fuera evaluada y dictaminada para obtener autorización para uso de emergencia.
Esta autorización de uso de emergencia certifica que la vacuna cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicada.
