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Otorga México primera licencia sanitaria para fabricación de medicamentos biológicos y Hemoderivados
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Esta medida permitirá una mayor disponibilidad y accesibilidad de estos medicamentos en el país, fortaleciendo el sistema de salud y brindando una alternativa nacional a los tratamientos importados.
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La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) ha expedido la primera licencia sanitaria a una empresa mexicana para la fabricación de medicamentos estériles biológicos y hemoderivados, destinados a la atención de enfermedades hematológicas.
Hasta ahora, México dependía de la importación para acceder a estos tratamientos esenciales. La nueva licencia representa un gran avance en la competitividad del mercado y asegura que los insumos de salud sean seguros, eficaces y de alta calidad, rompiendo con monopolios sostenidos durante años.
Esta medida permitirá una mayor disponibilidad y accesibilidad de estos medicamentos en el país, fortaleciendo el sistema de salud y brindando una alternativa nacional a los tratamientos importados.
Con esta licencia, México da un paso significativo hacia la autosuficiencia en la producción de medicamentos críticos para el tratamiento de enfermedades hematológicas, beneficiando a miles de pacientes que requieren estos insumos para su bienestar.
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